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Qui sommes-nous ?  

 

 

Fondée en novembre 2013, l'association K'OSONS a vu officiellement le jour le 8 mars 2014 lors de sa journée d'inauguration.

En 2014, nous comptons 52 adhérents et une quinzaine de membres réguliers qui se retrouvent lors des ateliers. 

Basée au Tampon, l'association regroupe essentiellement des personnes du Sud de l'île mais est bien entendu ouverte à tous.

 

 

K'OSONS s'adresse à toutes les personnes aphasiques ainsi qu'aux proches et aidants d'aphasiques.

 

 

   Nos objectifs

 

  • Développer des actions visant à sortir les personnes aphasiques de leur isolement en leur  proposant des lieux de      rencontre et  d'échange, des activités et des sorties pour que ces personnes osent s'ouvrir vers l'extérieur. 

 

  • Informer les personnes aphasiques et leurs proches, apporter des conseils, être à l'écoute et favoriser la solidarité.

 

  • Faire connaître et reconnaître l'aphasie et les situations de handicap auprès du grand public.

 

 

 

      Nos projets

 

  •  Les Ateliers de rencontres 

    Un mardi après-midi sur deux, les adhérents peuvent se retrouver à l'hôpital du Tampon (actuellement au -1 dans le refectoire du personnel) pour se retrouver, discuter autour d'un café, partager des expériences, participer à des activités manuelles (poterie, peinture, mosaïque, décoration florale....) ou artistiques (chants, musique, théâtre), jouer (carte, dominos, pétanque).

 

 

  • Les sorties  

 Une fois par trimestre, l'association organise une sortie afin de partager un moment convivial, les      familles/proches sont les bienvenus. Actuellement deux pique-niques ont été organisés. Nous sommes    ouverts à toutes propositions (dans la mesure du réalisable bien entendu).

 

 

  • Faire connaître l'aphasie

L'aphasie est une pathologie bien trop méconnue du grand public, il est donc important que les associations jouent un rôle de sensibilisation que ce soit auprès des proches, des aidants, mais aussi d'un public plus large afin d'éviter les situations d'incompréhension et de malaise que peuvent susciter les troubles de la communication.

Nous comptons donc sur la presse (écrite, TV et radio) pour parler de l'aphasie et relayer les informations concernant les événements organisés par l'association.

Vos témoignages sont également importants ; que vous soyez aphasiques ou non, votre rapport à ce trouble du langage et à ses conséquences sur votre quotidien  nous intéresse, n'hésitez pas à partager  votre expérience, nous y consacrons la rubrique spéciale "témoignages".

L'association organise également une exposition sur le thème de l'aphasie (voir info dans la rubrique "événements").

 

 

Membres du bureau et conseil d'administration actuel

 

 

 

 

Bureau: 

Président: M. FUMABRE Léon (aphasique)

Vice Président: M.BARRET Yanis (aphasique)

Secrétaire: Mme SAUTRON Frédérique (aphasique)

Vice sécrétaire: Mme HUSSON Diane

Trésorière: Mme 

 

Administrateurs: M. METRO Paul (aphasique); Mme VOIREAU Judith (Aphasique); M. HOARAU Henri; M. PAYET Franco; Mme BOGOTTO Anaïs

 

 

 

Bureau et conseil d'administration 2014-2015

 

Président: M. BARRET Yanis (aphasique)

Vice Président: M. METRO Paul (aphasique)

Secrétaire: Mme HUSSON Diane 

Trésorière: Mme PASQUIER Félicie

Administatrices: Mme FRERY Audrey et Mme BOGOTTO Anaïs

 

Les membres du conseil d'administration sont élus pour 3 ans avec un renouvellement par tiers chaque année lors de l'assemblée générale (la date de l'AG 2015 vous sera communiquée prochainement). Les membres sortants sont rééligibles. Tous les membres de l'association peuvent participer à l'AG sous condition d'être à jour de leur cotisation annuelle (cf rubrique "soutenir l'association")

 

 

 

 

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